細(xì)胞如何組成組織，進(jìn)而組合成器官，是全世界生命科學(xué)家的設(shè)想。有史以來(lái)，雖然科學(xué)技術(shù)不斷進(jìn)步，但人體組織器官如何從細(xì)胞開(kāi)始發(fā)育成組織，除我們實(shí)驗(yàn)結(jié)果外，在體外至今尚沒(méi)有人完成。既使大家熟悉的生命科學(xué)教科書(shū)，其所使用的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞也不是正常生命細(xì)胞體，由于受到一般正常細(xì)胞生命體的生命條件限制，生命科學(xué)研究的細(xì)胞動(dòng)態(tài)學(xué)研究尚不能完全表達(dá)正常的生命。為了彌補(bǔ)這一研究缺陷，我們按仿生條件建立了正常生命細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀，F(xiàn)在將胃腸粘膜絨毛組織器官如何在體外培植合成的過(guò)程向大家作介紹。

2001年１２月７日，美國(guó)《科學(xué)》雜志登了一篇刊頭文章，這篇文章在細(xì)胞、組織研究領(lǐng)域引起了很大的反響，主要版面刊登小白鼠小腸絨毛組織切片，發(fā)現(xiàn)了17天胚胎鼠腸粘膜的來(lái)源組成是由四種細(xì)胞，這是一篇較詳細(xì)的揭示腸粘膜絨毛由多少種細(xì)胞組成的實(shí)驗(yàn)報(bào)告；他們的實(shí)驗(yàn)是從小白鼠身上取下小腸組織，然后對(duì)組織切片進(jìn)行特殊染色，確定細(xì)胞類(lèi)別。那么我用這個(gè)例子來(lái)說(shuō)明什么呢？其目的是用他們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)與我們用細(xì)胞組成小腸絨毛的結(jié)果對(duì)比，我們將腸粘膜組織細(xì)胞轉(zhuǎn)化為干細(xì)胞，再由干細(xì)胞克隆組合成腸粘膜。美國(guó)報(bào)導(dǎo)的腸粘膜是小腸原型的粘膜絨毛，有四種細(xì)胞組成粘膜；但我們?cè)隗w外復(fù)制腸粘膜的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)不只來(lái)源于四種細(xì)胞，在我們肯定的基礎(chǔ)上，認(rèn)為小腸粘膜至少有四種細(xì)胞組成，所以大家感到很吃驚，因?yàn)槲覀兪窃隗w外的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不只是四種細(xì)胞，在發(fā)育過(guò)程中尚有許多支持細(xì)胞的參與。我們首先按實(shí)驗(yàn)學(xué)的方法演示這個(gè)過(guò)程，這個(gè)過(guò)程選的是17天胚胎鼠的腸粘膜，把小白鼠的小腸取出來(lái)，切成小段，放進(jìn)培養(yǎng)盤(pán)內(nèi)。我們的目的是通過(guò)這些腸植塊獲取干細(xì)胞。而西方人是將組織打碎了，通過(guò)淘米一樣的過(guò)程獲取干細(xì)胞。我們是切成小塊，將它粘在GIC培養(yǎng)基中培養(yǎng)，培養(yǎng)后在組織塊上產(chǎn)生細(xì)胞游離，從實(shí)驗(yàn)結(jié)果看對(duì)照組組織細(xì)胞幾乎都?jí)乃懒耍�而�?shí)驗(yàn)組組織細(xì)胞都存活下來(lái)，我們用的是生物活性方法，而不是生物化學(xué)方法，這就和西方的研究方法完全不同。我們的思路是：細(xì)胞是有生命的，絕對(duì)不能脫離生命體，不要把它弄成一個(gè)死的東西。如西藥療效相對(duì)顯效快，但西藥都有一定的毒副作用；但中醫(yī)怎么才能實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化，辨證施治是不是過(guò)時(shí)了，事物都在變化，也不能幾千年不變，但不是盲目的編造，而是要圍繞著人體本身的生命規(guī)律，再重新把老祖宗的經(jīng)驗(yàn)?zāi)贸鰜?lái)，發(fā)展新的醫(yī)學(xué)體系，辨證施治是可貴的，將祖國(guó)醫(yī)學(xué)發(fā)揚(yáng)光大是我們要做的事情，但幾千年的演變，許多內(nèi)容都與原來(lái)的不一樣了，我們必須把以前的結(jié)果變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)。再繼續(xù)以上實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，游離出來(lái)的細(xì)胞，變成了干細(xì)胞，是具有正常再生增殖能力的細(xì)胞，而有關(guān)增殖能力這一部分是我上次新聞發(fā)布會(huì)上講的內(nèi)容，這次在美國(guó)公布的幾個(gè)程序，由細(xì)胞組成腸粘膜，而這個(gè)形成的粘膜在培養(yǎng)液里可以連續(xù)不斷地生長(zhǎng)，不是說(shuō)形成了一片就停止了，到現(xiàn)在已經(jīng)一年了，這些細(xì)胞還在培養(yǎng)液里生長(zhǎng)，所以說(shuō)細(xì)胞的再生能力是很強(qiáng)的。

我們專(zhuān)注于研究成體干細(xì)胞，如果能將成體細(xì)胞變成能形成組織器官的細(xì)胞，組織器官的損傷就可以修復(fù)了�，F(xiàn)在世界上專(zhuān)家很多，獲得諾貝爾獎(jiǎng)的也很多，他們沿用的是非正常的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞模型，而不是正常人的原形細(xì)胞模型。不久前在加州的癌癥中心考察時(shí)，我講了我們的觀點(diǎn)，認(rèn)為他們的研究思路是否需要再調(diào)整，因其研究的細(xì)胞規(guī)律都不是正常的，所以要建立一個(gè)正常細(xì)胞系，只有干細(xì)胞系是正常細(xì)胞系，只有用正常細(xì)胞系才能研究尋找出非正常細(xì)胞的異常；我們?cè)谂囵B(yǎng)液中培養(yǎng)的腸粘膜組織和他們報(bào)道的腸粘膜組織切片是一致的形態(tài)學(xué)表現(xiàn)，是粘膜，請(qǐng)大家記好我們公布的這個(gè)過(guò)程，這是個(gè)再生醫(yī)學(xué)的組織復(fù)制過(guò)程。去年5月份，我們公布了再生醫(yī)學(xué)的成就——人類(lèi)干細(xì)胞復(fù)制組織器官的程序圖譜，同時(shí)在新加坡國(guó)際干細(xì)胞學(xué)術(shù)會(huì)議上作學(xué)術(shù)報(bào)告時(shí)，也公布了該圖譜，提出了我們的觀點(diǎn)，認(rèn)為大家都在交流胚胎干細(xì)胞，而我們的研究和他們的研究不一樣。大家盡量不要走彎路，不要偏離生命程序，更不能在不了解生命程序的情況下隨便編程序；因我們體外的腎上腺、胰腺、神經(jīng)的復(fù)制實(shí)踐結(jié)果證實(shí)，它們的復(fù)制過(guò)程是先由體細(xì)胞變成干細(xì)胞最后重新組成器官，不是他們說(shuō)的程序。美國(guó)用胚胎鼠做的腸組織切片，和我們培植小白鼠的腸絨毛組織切片，結(jié)果是一樣的；當(dāng)然我們還有許多功能性的測(cè)定。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，胃腸粘膜疾病有可能徹底治愈；在臨床和實(shí)驗(yàn)研究中，我們做了一個(gè)急性胃潰瘍模型，給小白鼠的胃造成急性潰瘍出血，后用再生的方法，用GIC治療三天后粘膜潰瘍就修復(fù)了，而且達(dá)到無(wú)疤痕愈合，我們已實(shí)現(xiàn)胃腸粘膜的無(wú)疤痕修復(fù)愈合并且還恢復(fù)功能。這種方法使?jié)�瘍壞死的缺損部分有一個(gè)正常的粘膜修復(fù)過(guò)程，實(shí)現(xiàn)了原位的再生。所以，如果胃腸有疾病，一定要在做手術(shù)之前刀下留情，應(yīng)該先用GIC再生療法治療。

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