最近美國(guó)人做了一個(gè)神經(jīng)再生的課題，他們的想象很豐富，畫了一個(gè)圖，用一個(gè)電線桿樣的圖像，將培植的神經(jīng)細(xì)胞串起來(lái)組成組織，用造血干細(xì)胞變成神經(jīng)細(xì)胞，但這只是想象，尚沒有結(jié)果。而我們今天報(bào)道的是用組織在體外再生的神經(jīng)，不是細(xì)胞再生，比他們的設(shè)想更進(jìn)了一步。我們切下小白鼠的坐骨神經(jīng)，將其切成兩半，一半用我們的生命物質(zhì)培養(yǎng)，另一半不加入我們的生命物質(zhì)培養(yǎng)，結(jié)果，用生命物質(zhì)培養(yǎng)的一半神經(jīng)逐漸地從殘端再生出另一半神經(jīng)，而對(duì)照組沒有加入生命物質(zhì)培養(yǎng)的神經(jīng)早已萎縮。這個(gè)結(jié)果說(shuō)明用再生技術(shù)可使缺損的那部分神經(jīng)生理性的再生，使組織器官的再生復(fù)制從細(xì)胞學(xué)階段直接跨入到組織階段，因?yàn)樵�位再生是與組織分不開的。再如燒傷創(chuàng)面的傳統(tǒng)愈合理論模式，在教科書上認(rèn)為：深二度燒傷是痂下愈合，上皮細(xì)胞沿痂下愈合，這是原來(lái)的教科書上講的。我們現(xiàn)在的結(jié)果是，再生皮膚的細(xì)胞在創(chuàng)面底部向外面表達(dá)，直至正常皮膚的原來(lái)位置，完成皮膚的組織結(jié)構(gòu)，兩者完全不同。

腎功能衰竭是醫(yī)學(xué)上的一大難題，血液透析的病人非常多，就是因?yàn)槟I小球腎小管器質(zhì)性病變，有些腎小球發(fā)生器質(zhì)性病變，有些沒有器質(zhì)性病變，但喪失了過濾功能和重吸收功能，從而使腎臟功能不全。我們利用再生技術(shù)再生腎小球、腎小管，把腎臟皮質(zhì)細(xì)胞拿下來(lái)，培養(yǎng)轉(zhuǎn)化為干細(xì)胞然后由干細(xì)胞克隆組合成腎小球、腎小管，原位的再生與實(shí)驗(yàn)是一致的，給一個(gè)功能衰竭的腎臟注射腎小球生命物質(zhì)，再生修復(fù)過程則慢慢地就開始了，這些還在試驗(yàn)當(dāng)中。

骨髓再生研究，按美國(guó)人的概念，這是一個(gè)天文數(shù)字的市場(chǎng)，每個(gè)血液病病人在美國(guó)保險(xiǎn)公司要花費(fèi)一百萬(wàn)美元，那么在西方國(guó)家有一百萬(wàn)病人，這就是一兆億美元的市場(chǎng)。如果我們把人的骨髓組織在原位再生了，血液病也就可以治愈了，一兆億美元的市場(chǎng)就成功了，我們國(guó)家就不再是第三世界了。當(dāng)然這只是數(shù)字計(jì)算�，F(xiàn)在我向大家介紹骨髓的再生實(shí)驗(yàn)，我們把骨髓細(xì)胞的祖細(xì)胞拿出來(lái)，在體外培植，形成了骨髓，就這么簡(jiǎn)單。大家都知道，現(xiàn)在治療骨髓疾病的最好辦法是骨髓移植，而最好的藥品是促進(jìn)骨髓祖細(xì)胞形成的集落生成因子，那么我們現(xiàn)在用干細(xì)胞再生新骨髓的方法，把祖細(xì)胞的再生能力激活，發(fā)揮其再生生理功能，難題就解決了，由一個(gè)祖細(xì)胞變?yōu)槎喾N造血細(xì)胞組成的骨髓組織。細(xì)胞再生時(shí)都有一個(gè)機(jī)關(guān)，打開這個(gè)機(jī)關(guān)就有再生功能。

胰腺組織再生的研究：從組織細(xì)胞學(xué)的角度，糖尿病的發(fā)病機(jī)理是胰腺腺泡細(xì)胞和胰島細(xì)胞的生長(zhǎng)及功能比例發(fā)生了失調(diào)，造成了自身的破壞，引起了組織的損傷，而這個(gè)損傷的循環(huán)是：當(dāng)吃了糖、淀粉后，食物發(fā)出了對(duì)腸粘膜的刺激信號(hào)，腸粘膜再向血液釋放出促使胰腺腺泡細(xì)胞產(chǎn)生胰淀粉酶的信號(hào)，胰腺腺泡釋放胰淀粉酶，這些胰淀粉酶排到腸道后，使淀粉變成葡萄糖；同時(shí)胰腺細(xì)胞也向它的鄰居打招呼，通知生產(chǎn)胰島素的細(xì)胞要開始作好準(zhǔn)備，胰島細(xì)胞產(chǎn)生大量的胰島素將葡萄糖帶入細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生能量。這個(gè)過程由神經(jīng)內(nèi)分泌控制，這兩種細(xì)胞間是共生、共存、互相依賴的，而且各自有自己的渠道，腺泡細(xì)胞產(chǎn)生胰淀粉酶是通過胰管排到腸道內(nèi)的，而胰島細(xì)胞產(chǎn)生胰島素是直接釋放到血液中進(jìn)行循環(huán)；這是正常調(diào)控，但當(dāng)這種調(diào)控失衡時(shí)，就造成胰腺腺泡細(xì)胞過度增生，從而造成Ⅱ型糖尿病，如造成胰島細(xì)胞萎縮就產(chǎn)生Ⅰ型糖尿病，這是不可爭(zhēng)辯的事實(shí)。目前醫(yī)學(xué)界對(duì)這種結(jié)果只能對(duì)癥處理，沒有實(shí)質(zhì)性地解決問題，胰島細(xì)胞和胰腺腺泡細(xì)胞怎樣共生？胰腺腺泡細(xì)胞怎么生長(zhǎng)，胰島細(xì)胞又怎么生長(zhǎng)，這需要在組織學(xué)的調(diào)控和細(xì)胞的調(diào)控上下功夫；我們第一步組織學(xué)上的調(diào)控研究已經(jīng)完成；實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)培養(yǎng)8天的對(duì)照組（MEM培養(yǎng)液）的胰腺組織細(xì)胞全部壞死亡，而實(shí)驗(yàn)組（生命物質(zhì)培養(yǎng)液）的胰島細(xì)胞、胰腺腺泡細(xì)胞在培養(yǎng)65天時(shí)形成了一個(gè)比較和諧的增生狀態(tài)，胰島細(xì)胞、胰腺腺泡細(xì)胞在同一個(gè)培養(yǎng)液中產(chǎn)生了共生共存。而西方人最早完成的是把胚胎胰島組織拿出來(lái)，僅分離出胰島細(xì)胞，我說(shuō)“這還缺一半，本來(lái)他們是兩口子過日子，把他們分開了就不是一個(gè)整體了”。繼續(xù)以上實(shí)驗(yàn)，經(jīng)過80天的培養(yǎng)，這個(gè)胰島細(xì)胞和胰腺細(xì)胞所形成的胰腺組織更成熟了，現(xiàn)在從圖片上可以看到的是這群細(xì)胞互相擁簇在一起，這叫細(xì)胞連接，而后組合成為胰腺組織。將胰腺細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)到92天，則形成了一個(gè)成熟的胰腺組織器官；在形成胰腺組織以后，要測(cè)定新復(fù)制的胰腺組織的功能，結(jié)果是實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的胰淀粉酶水平在對(duì)照組組織沒有壞死之前出現(xiàn)極為明顯的差異，對(duì)照組中的胰淀粉酶量已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)地超過正常水平的好多倍，而實(shí)驗(yàn)組胰淀粉酶的水平是正常的。測(cè)定PH值，實(shí)驗(yàn)組的PH值是正常的，而對(duì)照組遠(yuǎn)遠(yuǎn)地超過了正常值。對(duì)胰島素的測(cè)定結(jié)果是：實(shí)驗(yàn)組是活組織功能數(shù)據(jù)，圖片上顯示的是成熟的、新生的胰腺組織，胰島素大量地產(chǎn)生，而對(duì)照組的胰島組織因早已死亡也就沒有產(chǎn)生胰島素，這就是說(shuō)我們已經(jīng)在體外培養(yǎng)出了一個(gè)正常功能的胰腺活組織。根據(jù)祖國(guó)醫(yī)學(xué)，固本還要維持它的正常生態(tài)，不要打亂它的規(guī)律。所以說(shuō)胰腺組織培植已經(jīng)完成了，一至二年之內(nèi)，可用于治療的相應(yīng)產(chǎn)品將投放市場(chǎng)，人們將不再為糖尿病發(fā)愁。

未來(lái)的醫(yī)學(xué)不是未來(lái)，在我們中國(guó)已經(jīng)形成了，我們之所以下決心在幾個(gè)月內(nèi)出版再生醫(yī)學(xué)的專著，就是要讓全國(guó)的醫(yī)生、醫(yī)務(wù)人員都能夠看到我們的進(jìn)展。這場(chǎng)革命將比電子信息革命的深度更廣，是人們盼望已久的。從發(fā)展的角度看美國(guó)在十年之前就想創(chuàng)立生命科技，但是沒有完成，多種技術(shù)手段、電子信息都用上了，但沒有結(jié)果，僅僅是出現(xiàn)了用基因?qū)W來(lái)描述的將來(lái)理想的藍(lán)圖�；�因?qū)W研究的是生命物質(zhì)，大家對(duì)這個(gè)要理解，基因是細(xì)胞里的一種物質(zhì)，如果沒有對(duì)細(xì)胞體的了解，單純講基因純粹是“講夢(mèng)境的故事”。前不久許多基因?qū)＜野l(fā)表大論，說(shuō)找到哪一點(diǎn)了，找到哪個(gè)片斷了，你問他研究結(jié)果怎么樣了，他也不知道。因?yàn)榛�因是�?xì)胞里的物質(zhì)，基因是通過細(xì)胞的功能而發(fā)揮作用，只是制造一個(gè)模子而已，當(dāng)然基因?qū)W研究在生命科學(xué)研究領(lǐng)域中是非常重要的，但脫離細(xì)胞學(xué)的研究將是一事無(wú)成的。3月2號(hào)我在舊金山看到一個(gè)消息，一位著名的基因科學(xué)家在美國(guó)自殺了，噩耗傳出學(xué)術(shù)界一片震驚 ，這位基因?qū)＜?998年回國(guó)進(jìn)行基因研究，2000年又回美國(guó)的原公司，因?yàn)闃I(yè)務(wù)的問題，公司不景氣，老板減員將他辭掉了，由于精神壓力大，先將他的老板殺了，而后自殺。這一事件說(shuō)明基因?qū)W的探索僅僅是開始，產(chǎn)生效益的時(shí)期將很遙遠(yuǎn)。我說(shuō)基因狂熱時(shí)代已經(jīng)過去了，應(yīng)該進(jìn)入冷靜期，請(qǐng)?jiān)噯�，誰(shuí)用現(xiàn)行的基因技術(shù)治愈過疾��？轉(zhuǎn)基因，科學(xué)研究是必要的，但現(xiàn)在就用于治療，又有誰(shuí)敢保障其安全。我剛才所透露的消息，使人們想起美國(guó)的基因?qū)W研究的現(xiàn)狀，一旦老板不投資研究人員就失業(yè)了。所以我們認(rèn)為基因技術(shù)是生命科學(xué)研究的重要部分，它與其它科學(xué)研究不是孤立的，最終與醫(yī)學(xué)分不開，那些結(jié)果，那些從動(dòng)物來(lái)的東西，真正應(yīng)用到人的身上，他們敢保障安全嗎？所以脫離現(xiàn)實(shí)了。

皮膚的再生：現(xiàn)在我介紹燒傷后皮膚再生愈合的過程，皮膚是人體最大的器官，人們經(jīng)常說(shuō)的皮膚再生，大多是說(shuō)表皮，因?yàn)楸砥�層只要有基底�?xì)胞就可自然再生，但皮膚再生的概念是皮膚全層器官的再生，皮膚全層包括來(lái)源于三個(gè)胚層的組織、多個(gè)器官的共同組合、與皮下組織的生理結(jié)合、并與身體共生的皮膚器官，任何單一的皮膚器官中的某一組織或細(xì)胞再生均不能稱為皮膚再生。去年的新加坡國(guó)際干細(xì)胞會(huì)議上，號(hào)稱皮膚之父的法國(guó)專家在報(bào)告時(shí)稱他們實(shí)現(xiàn)了皮膚培植，稱他們已完成了再生皮膚，我說(shuō)希望把你說(shuō)的“皮膚”打個(gè)引號(hào)，因那不是皮膚，只是表皮細(xì)胞。什么叫皮膚，皮膚是由表皮、真皮和附件共同組成，真皮里有血管、神經(jīng)，皮脂腺，毛囊、 汗腺等，感覺小體也在里面；你的“皮膚”里面有嗎？你們報(bào)告的不能稱皮膚；所以完成了皮膚再生的目前只有我們一家。一提這個(gè)概念他們就臉紅了，科學(xué)研究用詞都很嚴(yán)密，你不要隨便搞一個(gè)“返老還童”之類的話。所以我們要向他們公布燒傷皮膚再生修復(fù)這個(gè)過程。皮膚的組織細(xì)胞來(lái)源于三個(gè)胚層外胚層、中胚層、內(nèi)胚層都有。皮膚再生完成了，就意味著皮膚中的各種器官都完成了；如：皮膚里有內(nèi)胚層的肌肉，有中胚層的結(jié)締組織，有外胚層上皮細(xì)胞組織，三胚層一起完成�，F(xiàn)在我們完成了皮膚器官的再生，已在臨床上成為燒傷治療的主要技術(shù)。多少年來(lái)，在世界燒傷治療上都是用外科手術(shù)的處理方法，最早提出移植皮膚的專家還獲得了諾貝爾獎(jiǎng)，因在那個(gè)時(shí)期，手術(shù)植皮是一種治療燒傷的沒有辦法的最好辦法，你要是問世界上任何專家為什么用外科手術(shù)治療？回答是果斷清楚的，是因?yàn)闆]有其它的好辦法，并不像國(guó)內(nèi)某些醫(yī)生為了自己的名譽(yù)，還在那里“騙人”說(shuō)是最好的辦法；因?yàn)槭中g(shù)沒有治燒傷，手術(shù)是把燒傷的皮膚切除了，燒傷創(chuàng)面變成刀傷創(chuàng)面，手術(shù)治療的是治療刀傷造成的創(chuàng)面，其實(shí)治療的不是燒傷而是刀傷，這個(gè)“以傷治傷”的概念是最重要的。我是外科醫(yī)生，從事手術(shù)切皮植皮多年，當(dāng)時(shí)在學(xué)生時(shí)期，那些老師們說(shuō)，要是解決了皮膚再生問題，誰(shuí)還用這個(gè)“割皮植皮技術(shù)”，這是個(gè)醫(yī)學(xué)的概念，一個(gè)醫(yī)生能在概念上面弄清楚，相信肯定能出成果。多少疾病等待我們?nèi)ブ委�，一個(gè)新的醫(yī)學(xué)體系產(chǎn)生了，誰(shuí)都是從零開始的。我們有個(gè)設(shè)想，再生醫(yī)學(xué)的革命開始后，我們的醫(yī)學(xué)也會(huì)與搞電子信息革命一樣，有發(fā)財(cái)?shù)�，有下崗的，這是一個(gè)水平問題，這是必然的，這是不可阻擋的革命。我注冊(cè)成立了再生醫(yī)學(xué)研究所，注冊(cè)已經(jīng)完成了，有再生醫(yī)學(xué)的名字開頭了，把科研搞起來(lái)，把醫(yī)學(xué)革命開展起來(lái)！

大家來(lái)聽燒傷學(xué)術(shù)報(bào)告不僅是學(xué)燒傷，而是通過燒傷皮膚復(fù)制來(lái)了解組織器官的再生，因?yàn)橐粋�(gè)皮膚器官的再生，它就不像是一個(gè)簡(jiǎn)單的細(xì)胞再生，有多細(xì)胞的功能，那么一個(gè)大面積燒傷，這些皮膚怎么長(zhǎng)出來(lái)，擺在我們面前確實(shí)是件頭疼的事情，皮膚再生不出來(lái)，人的生命就有危險(xiǎn)，所以我們開始從小面積到中面積、到大面積，十幾年的臨床實(shí)踐過來(lái)了。在1989年之前，我的技術(shù)就已經(jīng)成熟了，對(duì)于淺Ⅲ度燒傷，我們應(yīng)用耕耘療法，用藥物使壞死組織液化排除。對(duì)于圖片上顯示的創(chuàng)面液化排除物，有些醫(yī)生開始誤認(rèn)為是感染了，但這不是感染，是組織生長(zhǎng)的表現(xiàn)，我們看到這白色的液化物就高興了，這正好應(yīng)驗(yàn)了祖國(guó)醫(yī)學(xué)一句話，“無(wú)膿不長(zhǎng)肉”，是創(chuàng)面的分泌物；新生的組織細(xì)胞是一個(gè)生長(zhǎng)著的組織，有旺盛的代謝，“它要吃，要排”，它不排泄怎么能生長(zhǎng)，光讓它干干凈凈，它不會(huì)生長(zhǎng)；必須首先要讓壞死的皮膚液化，然后才有生長(zhǎng)的環(huán)境，壞死的組織清除不掉，新生的組織怎會(huì)生長(zhǎng)？這是祖國(guó)醫(yī)學(xué)“祛腐生肌”的經(jīng)驗(yàn)，祛腐生肌的祖先遺言之迷，我們給破解了，我們的美寶濕潤(rùn)燒傷膏不是個(gè)普通藥膏，是個(gè)框架劑型，是動(dòng)態(tài)的，涂在創(chuàng)面上以后，液滴滲入到壞死組織里面，壞死組織以顆粒狀態(tài)存在，發(fā)生液化，液化是壞死組織所發(fā)生的四大生物化學(xué)反應(yīng)——水解、酶解、皂化、酸敗反應(yīng)，結(jié)果將顆粒變?yōu)橐后w了，而后再通過脂化反應(yīng)，就把壞死組織變成液體，這些液化物隨溫度變化，沖出燒傷膏藥層而排出。外涂美寶濕潤(rùn)燒傷膏的厚度不能1毫米，以薄于1mm為準(zhǔn)，涂厚了，出現(xiàn)引流不暢；在此情況下，美寶將壞死組織逐漸地一層一層液化掉，這是第一步。第二步是生肌，壞死組織都液化掉了，剩下的是創(chuàng)面基底層了，從創(chuàng)面底下長(zhǎng)出皮來(lái)，就是我們說(shuō)的表達(dá)角蛋白19型的皮膚干細(xì)胞（簡(jiǎn)稱：19型干細(xì)胞），從創(chuàng)面基底下長(zhǎng)出來(lái)，完成皮膚器官的復(fù)制，圖片上表達(dá)的熒光顯影就是角蛋白19型干細(xì)胞。在燒傷以后的24小時(shí)測(cè)定，早期還沒有發(fā)現(xiàn)這種細(xì)胞，在正常皮膚里，在早期損傷期都沒有發(fā)現(xiàn)19型干細(xì)胞。我們用化學(xué)組織染色和放射性免疫熒光技術(shù)對(duì)干細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)定，這是世界上比較先進(jìn)、最可靠、最標(biāo)準(zhǔn)的鑒定方法，如果不通過這個(gè)鑒定而認(rèn)定19型干細(xì)胞是不確切的。我們從燒傷病人深Ⅱ度及淺Ⅲ度創(chuàng)面上取標(biāo)本做組織切片，24小時(shí)后測(cè)定，發(fā)現(xiàn)了角蛋白19型干細(xì)胞，這個(gè)標(biāo)識(shí)細(xì)胞是世界上第一次在創(chuàng)面上發(fā)現(xiàn)，歷史上任何人沒有在創(chuàng)面上找到這種細(xì)胞，只有從胚胎里和接近發(fā)育成熟的皮膚組織器官中，才能看見這種細(xì)胞。2000年9月，在美國(guó)的干細(xì)胞研究新聞網(wǎng)上，刊登了中國(guó)科學(xué)家徐榮祥在燒傷的創(chuàng)面上找到了19型干細(xì)胞的新聞。這項(xiàng)研究證實(shí)，人的胚胎發(fā)育細(xì)胞可以在創(chuàng)面上出現(xiàn)。角蛋白19型干細(xì)胞在胚胎時(shí)期存在于皮下組織里，當(dāng)皮膚燒傷的時(shí)候，這種干細(xì)胞就產(chǎn)生，只是這個(gè)過程“曇花一現(xiàn)”不能保證干細(xì)胞生長(zhǎng)，所以Ⅲ度燒傷不能再生皮膚成為終審判決。那么用我們的新療法，保持濕潤(rùn)、保持營(yíng)養(yǎng)、保持細(xì)胞的再生激活，實(shí)現(xiàn)了皮下組織細(xì)胞的皮膚再生；治療10天左右的創(chuàng)面圖片上顯示，大量的干細(xì)胞出現(xiàn)了，然后再過幾天，這種細(xì)胞在皮下組織中大量增殖，因?yàn)樗�要變�(yōu)槠つw的各種細(xì)胞，當(dāng)然這個(gè)誘導(dǎo)過程和人的大腦皮層是分不來(lái)的。根據(jù)細(xì)胞組織器官的發(fā)育和誘導(dǎo)，估計(jì)人的生長(zhǎng)激素至少為206個(gè)組織器官的生長(zhǎng)激素（信息）物質(zhì)，當(dāng)皮膚損傷后，大腦通過釋放這些激素（信號(hào)）調(diào)控修復(fù)，這就是祖國(guó)醫(yī)學(xué)精神療法的物質(zhì)學(xué)基礎(chǔ)所在，精神調(diào)控因素只是經(jīng)驗(yàn)體現(xiàn)，靠大腦釋放多種物質(zhì)，這一切是歷史經(jīng)驗(yàn)和現(xiàn)實(shí)的結(jié)合。在人體的皮膚組織修復(fù)28天時(shí)角蛋白19型表皮干細(xì)胞變成了一片片非特異蛋白質(zhì)的熒光，而后愈合完成了具有完整表皮、真皮和附件的皮膚器官。我們?cè)趪?guó)際上公布時(shí)，大家都很吃驚，皮膚真的能再生？而我們確實(shí)完成了。皮膚這個(gè)人體的最大器官?gòu)?fù)制程序弄清了，其它的器官也就會(huì)弄清楚了，現(xiàn)在公布幾個(gè)結(jié)論：這個(gè)結(jié)論說(shuō)明了在皮膚器官培植上的重要程序，第一要把壞死組織去掉，第二不要損傷燒傷創(chuàng)面，同時(shí)要應(yīng)用激活、刺激上皮細(xì)胞生長(zhǎng)的物質(zhì)，這種物質(zhì)是我們保密的成份�，F(xiàn)在我們用組織學(xué)的方法標(biāo)定出這個(gè)程序，燒傷損傷后再生修復(fù)劃分為三大步驟：一是體細(xì)胞的干細(xì)胞激活階段；二是干細(xì)胞的生長(zhǎng)和連接階段；三是組織組合形成器官階段。這些程序的確定是用皮膚器官的復(fù)制程序標(biāo)定的，實(shí)際上我們實(shí)驗(yàn)復(fù)制完成的55個(gè)器官，都是這樣的程序。我們?cè)?001年5月公布了“人類組織器官原位再生復(fù)制圖譜”，并申報(bào)了專利。燒傷損傷后再生修復(fù)的第一步是刺激，刺激是個(gè)好事，是誘導(dǎo)再生的因素，僅有物質(zhì)還不行，必須有誘導(dǎo)因素和細(xì)胞的自身刺激；第二步是物質(zhì)激活；第三步是誘導(dǎo)，這樣就建立了再生的生命學(xué)基礎(chǔ)。第一步是生成組織的成體干細(xì)胞，而這種成體干細(xì)胞，要在大腦的統(tǒng)一的指揮下，不能離體，要使三胚層的組織連在一起組成器官；如何控制大腦的激素？這是下一步的調(diào)控，而后激活干細(xì)胞生長(zhǎng)，細(xì)胞間連接及組合成表皮和真皮，最終實(shí)現(xiàn)器官的原位再生。

以上對(duì)再生醫(yī)學(xué)的基本概念作了介紹，這就說(shuō)明我們的再生醫(yī)學(xué)不是將來(lái)的事情，是我們已經(jīng)完成的研究，這是建立在更高的科學(xué)基礎(chǔ)上的課題。今后的再生醫(yī)學(xué)研究，我一個(gè)人不可能完成這項(xiàng)事業(yè)，需更多的科學(xué)家和醫(yī)生來(lái)共同完成。有個(gè)朋友是進(jìn)行胚胎干細(xì)胞研究的，我勸他胚胎干細(xì)胞不是應(yīng)用醫(yī)學(xué)的路子，因人體上的組織器官不能脫離大腦，不能離開整體。祖國(guó)醫(yī)學(xué)在再生醫(yī)學(xué)研究中如何發(fā)展，我的體會(huì)是著手于已經(jīng)獲得的臨床結(jié)果，祖國(guó)醫(yī)學(xué)的核心思想應(yīng)該發(fā)揚(yáng)宏大，這種哲學(xué)思想是寶貴的；但僅有思想還不行，必須有具體的科學(xué)手段，研究方法，有比較好的科學(xué)思維、推理分析、總結(jié)歸納，這樣就形成一個(gè)系統(tǒng)的學(xué)術(shù)體系，讓祖國(guó)醫(yī)學(xué)成功臨床結(jié)果成為再生醫(yī)學(xué)的整體實(shí)踐研究基礎(chǔ)；這是我們共同的事業(yè)，我相信我們大家在再生醫(yī)學(xué)的研究領(lǐng)域中將更上一層樓，取得更大的成就。

　　
　　
　　《中國(guó)燒傷創(chuàng)瘍雜志》社編輯部錄制整理
　　 2002年3月27日